作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域的專業(yè)生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療敏銳地觀察到，在國家政策的強力驅(qū)動下，醫(yī)用無菌耦合劑正迅速取代傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品，成為越來越多臨床場景下的主流選擇。

政策驅(qū)動的核心在于YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施。該標(biāo)準(zhǔn)以其前所未有的明確性和嚴(yán)格性，對耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進行了全面規(guī)范。特別是將非無菌耦合劑的適用范圍嚴(yán)格限定在“完好的皮膚表面”，從而使得在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險場景下，使用無菌型耦合劑成為唯一的合規(guī)選擇。這種法規(guī)層面的“硬約束”，是推動無菌耦合劑成為主流的最直接、最強大的動力。

院感防控意識的全面提升、患者對醫(yī)療安全要求的日益增高，以及醫(yī)療機構(gòu)自身對醫(yī)療質(zhì)量和品牌聲譽的追求，都在不同層面助推了這一趨勢。醫(yī)用無菌耦合劑憑借其在預(yù)防感染、保障安全方面的顯著優(yōu)勢，自然贏得了臨床的廣泛認(rèn)可。從“可選項”到“必選項”，再到“主流選擇”，醫(yī)用無菌耦合劑的地位正在快速確立。

在這場耦合劑“升級戰(zhàn)”中，隨著非無菌產(chǎn)品使用范圍的嚴(yán)格受限，平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑憑借其卓越品質(zhì)與市場前瞻性，已然成為備受矚目的“香餑餑”。我們嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品專為腔道、黏膜、非完好皮膚等場景的超聲檢查和診斷治療使用，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。