致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下，必須強(qiáng)制使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。

這條“生死線”是如何界定的？新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。一旦超聲檢查涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開(kāi)放性傷口，或應(yīng)用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群，就必須跨越到使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的區(qū)域。任何試圖在這條“生死線”邊緣徘徊或越線的行為，都將直接觸犯國(guó)家法規(guī)，帶來(lái)無(wú)法估量的風(fēng)險(xiǎn)。

為何說(shuō)這是“生死線”？因?yàn)橐坏┰骄€，在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下錯(cuò)誤使用非無(wú)菌耦合劑，可能直接導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重的醫(yī)源性感染，危及生命。這不僅會(huì)給患者帶來(lái)巨大痛苦，更可能使醫(yī)院陷入醫(yī)療糾紛的泥潭，面臨巨額賠償、行政處罰乃至吊銷執(zhí)照的嚴(yán)重后果，對(duì)醫(yī)院的生存與發(fā)展構(gòu)成致命威脅。

因此，醫(yī)院必須以壯士斷腕的決心，立即推動(dòng)耦合劑的無(wú)菌化升級(jí)，確保臨床操作堅(jiān)守在“生死線”的安全一側(cè)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為那些跨越“生死線”的高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全屏障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，能幫助醫(yī)院有效規(guī)避因耦合劑使用不當(dāng)帶來(lái)的各類風(fēng)險(xiǎn)。