在醫(yī)療領(lǐng)域，追求患者安全是一項永無終點、持續(xù)精進的系統(tǒng)工程。每一個微小的進步，每一次規(guī)范的升級，都是為了構(gòu)筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應(yīng)用的臨床實踐中，醫(yī)用耦合劑的無菌化升級，正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步，意義深遠。

傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑，在應(yīng)用于腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險場景時，因其潛在的微生物污染風(fēng)險，始終是醫(yī)療安全的一個隱患?；颊呖赡芤虼嗣媾R不必要的感染風(fēng)險，增加痛苦和醫(yī)療負擔(dān)。這與現(xiàn)代醫(yī)療對“零容忍”院感、最大限度保障患者安全的目標(biāo)相悖。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，正是推動耦合劑無菌化升級的關(guān)鍵契機。該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在上述高風(fēng)險場景下必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑，并嚴(yán)格限定了非無菌耦合劑僅能用于“完好的皮膚表面”。這一規(guī)定，從法規(guī)層面確立了無菌耦合劑在特定應(yīng)用中的必要性，標(biāo)志著耦合劑的使用從過去的“經(jīng)驗化”向“標(biāo)準(zhǔn)化、安全化”的重大轉(zhuǎn)變。

耦合劑的無菌化升級，是醫(yī)療安全理念在具體耗材應(yīng)用上的深化體現(xiàn)。它要求我們從源頭上控制風(fēng)險，將安全意識融入每一個診療環(huán)節(jié)。這不僅是對患者負責(zé)，也是醫(yī)療機構(gòu)提升自身管理水平和專業(yè)素養(yǎng)的體現(xiàn)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護，從源頭上杜絕交叉感染，全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，平創(chuàng)醫(yī)療致力于與醫(yī)院攜手，共同邁好這關(guān)鍵一步。