在持續(xù)強(qiáng)化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）工作中，每一個(gè)細(xì)節(jié)都關(guān)乎成敗。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和對(duì)患者安全重視程度的不斷提升，院感防控對(duì)各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級(jí)，已成為當(dāng)前院感防控新要求下的必然趨勢(shì)，勢(shì)在必行！

傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑，在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下使用時(shí)，因其可能攜帶微生物，極易成為院內(nèi)感染的潛在源頭。例如，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等情況下，如果使用非無菌產(chǎn)品，病原體就可能直接侵入患者體內(nèi)，引發(fā)不必要的感染并發(fā)癥。這與院感防控“零容忍”的目標(biāo)背道而馳。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正是院感防控新要求在耦合劑領(lǐng)域的具體體現(xiàn)。該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑，并嚴(yán)格限定了非無菌耦合劑僅能用于“完好的皮膚表面”。這一規(guī)定，從法規(guī)層面推動(dòng)了耦合劑的無菌化升級(jí)，旨在從源頭上消除因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須積極響應(yīng)這一新要求，將耦合劑的無菌化升級(jí)作為提升院感管理水平的重要舉措，確保臨床操作的安全與合規(guī)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑是醫(yī)院順應(yīng)院感防控新要求、實(shí)現(xiàn)耦合劑無菌化升級(jí)的理想選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無菌級(jí)別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護(hù)，從源頭上杜絕交叉感染，全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，平創(chuàng)醫(yī)療致力于為醫(yī)院提供安全、合規(guī)、高品質(zhì)的無菌耦合劑，助力構(gòu)筑更堅(jiān)固的院感防線。