在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的復(fù)雜體系中，一些看似微不足道的環(huán)節(jié)，如果處理不當，也可能成為點亮院感風險“警示燈”的導(dǎo)火索。醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，如果選用不當，就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色，給患者安全帶來嚴重威脅。

“警示燈”為何會因耦合劑而亮起？核心在于微生物污染。傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑，在其生產(chǎn)過程中并不要求無菌處理，因此可能含有一定數(shù)量的細菌、真菌等。當這類產(chǎn)品被錯誤地應(yīng)用于人體腔道（如陰道、直腸）、黏膜組織、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或者用于皮膚屏障尚未發(fā)育完全的新生兒、早產(chǎn)兒等特殊人群時，這些微生物就如同“特洛伊木馬”，輕易突破人體的生理防線，引發(fā)局部甚至全身性的醫(yī)源性感染。

即使是用于完好皮膚，如果使用大包裝的非無菌耦合劑，在反復(fù)開啟和多人共享的過程中，也極易受到環(huán)境或操作者手部的污染，使得耦合劑本身成為交叉感染的媒介。YY/T 0299-2022國家強制性標準的出臺，正是為了熄滅這盞危險的“警示燈”，它明確規(guī)定了在上述高風險場景下必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。

醫(yī)療機構(gòu)必須高度重視這一“警示燈”，嚴格執(zhí)行新標準，規(guī)范耦合劑的選用與管理。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設(shè)計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重保障杜絕交叉感染，全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，平創(chuàng)醫(yī)療是醫(yī)院預(yù)防耦合劑相關(guān)感染、守護患者安全的可靠屏障。