致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：一項關(guān)乎醫(yī)療安全與合規(guī)操作的重要警示已經(jīng)拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用“禁區(qū)”已顯著擴(kuò)大。醫(yī)院必須對此高度警惕，迅速調(diào)整內(nèi)部規(guī)范，確保臨床實踐符合新標(biāo)準(zhǔn)要求，避免潛在風(fēng)險。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心在于對耦合劑的風(fēng)險等級進(jìn)行了科學(xué)評估，并據(jù)此嚴(yán)格界定了各類產(chǎn)品的預(yù)期用途。其中，對于非無菌型耦合劑（I類），其適用范圍被明確限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，所有超出這一范圍的臨床場景，都已成為非無菌耦合劑的“禁區(qū)”。這些擴(kuò)大的“禁區(qū)”主要包括：

所有經(jīng)人體自然腔道進(jìn)行的超聲檢查：如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道等，無論黏膜是否完好。

所有手術(shù)過程中進(jìn)行的超聲檢查：因可能接觸手術(shù)創(chuàng)面或無菌區(qū)域。

所有對非完好皮膚進(jìn)行的超聲檢查：如創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)切口、皮膚潰瘍、穿刺點周圍等。

所有針對新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的任何部位的超聲檢查。

在這些新劃定的“禁區(qū)”內(nèi)繼續(xù)使用非無菌耦合劑，將直接違反國家標(biāo)準(zhǔn)，給患者帶來嚴(yán)重的感染風(fēng)險，并可能使醫(yī)院面臨行政處罰及法律糾紛。醫(yī)院必須將此作為一項重要的風(fēng)險點進(jìn)行管理。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑是醫(yī)院在新“禁區(qū)”劃定后，確保高風(fēng)險場景安全的理想選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為上述“禁區(qū)”內(nèi)的檢查操作設(shè)計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設(shè)計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，能幫助醫(yī)院有效規(guī)避因耦合劑使用不當(dāng)帶來的各類醫(yī)療風(fēng)險，確保每一次超聲檢查都安全、合規(guī)、可靠。