一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定，非無(wú)菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應(yīng)用。

新政的核心精神在于風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防和精準(zhǔn)管理。它明確指出，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，任何需要耦合劑直接接觸人體腔道黏膜（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道探查）的操作，以及所有需要耦合劑接觸各類粘膜組織（即使是完好粘膜，如口腔黏膜、鼻腔黏膜等，若有超聲應(yīng)用）的檢查、診斷或治療活動(dòng)，都已成為非無(wú)菌耦合劑的“絕對(duì)禁區(qū)”。

在這些“禁區(qū)”內(nèi)，患者的生理屏障相對(duì)薄弱，或處于對(duì)無(wú)菌要求極高的環(huán)境中，非無(wú)菌耦合劑中潛在的微生物極易成為感染的直接來(lái)源，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。因此，新政的出臺(tái)，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和臨床醫(yī)師必須嚴(yán)格遵守，不容有任何僥幸心理或習(xí)慣性違規(guī)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑正是為那些非無(wú)菌耦合劑已“告別”的腔道、粘膜等高風(fēng)險(xiǎn)超聲檢查和診療場(chǎng)景提供安全合規(guī)解決方案的專業(yè)產(chǎn)品。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專為這些敏感部位設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別。小支裝設(shè)計(jì)，雙重保障杜絕交叉感染，同時(shí)符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》要求。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在新政下，確保腔道、粘膜相關(guān)操作安全、合規(guī)的正確選擇。