請各級醫(yī)院相關(guān)部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來，重新評估并調(diào)整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一，就是對非無菌耦合劑（I類）的預(yù)期用途進(jìn)行了嚴(yán)格限定，明確其“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，以往非無菌耦合劑可能被列入的“用途清單”中，諸如用于腔道檢查（如經(jīng)陰道、直腸）、術(shù)中操作、新生兒檢查、接觸非完好皮膚黏膜（如創(chuàng)傷、燒傷）等項(xiàng)目，如今已全部被劃去。非無菌耦合劑的合規(guī)應(yīng)用場景急劇減少，其“用途清單”變得異常簡短。

面對這一變化，醫(yī)院的采購部門和臨床科室必須協(xié)同合作。要徹底摒棄過去可能存在的“一款耦合劑多場景通用”的模糊觀念。要對現(xiàn)有非無菌耦合劑的庫存和采購計(jì)劃進(jìn)行全面梳理，對于那些原計(jì)劃用于已被新標(biāo)禁止場景的非無菌產(chǎn)品，應(yīng)立即停止采購，并對現(xiàn)有庫存進(jìn)行合規(guī)處置。同時(shí)，必須根據(jù)臨床實(shí)際需求，大幅增加對符合新標(biāo)的醫(yī)用無菌型耦合劑的采購比重。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)，專為那些從非無菌“用途清單”中移除的高風(fēng)險(xiǎn)場景設(shè)計(jì)，如術(shù)中超聲、腔道檢查（包括經(jīng)陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑已實(shí)現(xiàn)全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，能幫助醫(yī)院快速、高效地完成采購策略的升級與優(yōu)化。