YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，猶如一聲號令，宣告了醫(yī)用耦合劑市場新秩序的建立。在這個新秩序下，“合規(guī)使用”成為基本準(zhǔn)則，“無菌優(yōu)先”成為核心導(dǎo)向，而最終目標(biāo)，則是全面“保障醫(yī)療質(zhì)量”和患者安全。

“合規(guī)使用”是新秩序的基石。新標(biāo)準(zhǔn)對耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進行了前所未有的明確界定。非無菌耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”，任何超出此范圍的使用均屬違規(guī)。醫(yī)療機構(gòu)和從業(yè)者必須嚴格遵守，杜絕任何僥幸心理和模糊操作，確保每一次耦合劑的使用都有法可依、有章可循。

“無菌優(yōu)先”是新秩序的核心導(dǎo)向。在所有涉及人體腔道、黏膜、術(shù)中操作、開放性創(chuàng)傷以及新生兒等高風(fēng)險場景下，新標(biāo)準(zhǔn)強制要求使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這一導(dǎo)向的確立，是基于對潛在感染風(fēng)險的嚴格控制和對患者生命健康的極致負責(zé)。它標(biāo)志著耦合劑的應(yīng)用從單純追求經(jīng)濟性，轉(zhuǎn)向更加注重安全性與專業(yè)性。

“保障醫(yī)療質(zhì)量”是新秩序的最終目標(biāo)。通過規(guī)范耦合劑的合規(guī)使用，優(yōu)先推廣無菌產(chǎn)品，可以有效降低醫(yī)源性感染的風(fēng)險，提升超聲診斷的準(zhǔn)確性和可靠性，改善患者的就醫(yī)體驗。這不僅是對個體患者的負責(zé)，更是對整個醫(yī)療服務(wù)體系質(zhì)量的提升。

耦合劑市場正建立起嶄新的秩序，核心在于強化合規(guī)使用，并確立“無菌優(yōu)先”的原則，以此作為保障醫(yī)療質(zhì)量的堅固基石。在這一背景下，特別是腔內(nèi)檢查、介入治療等對潔凈度有嚴苛標(biāo)準(zhǔn)的臨床環(huán)節(jié)，醫(yī)用無菌耦合劑成為不可或缺的要素。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑品質(zhì)符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，我們致力于為醫(yī)療機構(gòu)提供高品質(zhì)、合規(guī)的無菌耦合劑，共同維護耦合劑市場的新秩序，為保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全貢獻力量。