隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，非無(wú)菌耦合劑的地位已發(fā)生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;輔助”，其合規(guī)應(yīng)用場(chǎng)景被嚴(yán)格限定在特定的低風(fēng)險(xiǎn)范圍之內(nèi)。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心精神在于風(fēng)險(xiǎn)管理和精準(zhǔn)應(yīng)用。它明確規(guī)定，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”進(jìn)行超聲檢查。這意味著，只有在進(jìn)行常規(guī)的體表器官超聲檢查，且患者皮膚完整無(wú)損、不屬于新生兒等特殊敏感人群的前提下，使用符合質(zhì)量要求的非無(wú)菌耦合劑才被視為合規(guī)。在所有其他涉及人體腔道、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或用于新生兒、早產(chǎn)兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，非無(wú)菌耦合劑已被明令禁止。

這種從“主力”到“輔助”的角色轉(zhuǎn)變，是基于對(duì)患者安全的科學(xué)考量和對(duì)院感風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)格控制。在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，非無(wú)菌產(chǎn)品攜帶的潛在病原體極易成為直接的感染源。因此，新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，推動(dòng)臨床實(shí)踐向更安全、更規(guī)范的方向發(fā)展。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須清晰認(rèn)知這一轉(zhuǎn)變，及時(shí)調(diào)整耦合劑的使用策略。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑正是為滿足非無(wú)菌耦合劑角色轉(zhuǎn)變后，那些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的迫切需求而專業(yè)打造。當(dāng)臨床需求超出了非無(wú)菌產(chǎn)品的“輔助”范圍，平創(chuàng)醫(yī)療無(wú)菌耦合劑以其醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的高安全性、內(nèi)含高效殺菌劑的額外防護(hù)以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》的優(yōu)異性能，為術(shù)中超聲、腔道檢查、新生兒檢查等提供了無(wú)可替代的合規(guī)保障。全國(guó)掛網(wǎng)，便于采購(gòu)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在新規(guī)下進(jìn)行耦合劑精準(zhǔn)選擇、確?；颊甙踩睦硐牖锇?，讓每一次關(guān)鍵探查都安全可靠。