隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識(shí)的覺(jué)醒以及國(guó)家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善，特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，整個(gè)行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本，轉(zhuǎn)向更加強(qiáng)調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。

這場(chǎng)“質(zhì)變”的核心驅(qū)動(dòng)力，在于對(duì)患者生命健康權(quán)益的日益重視和對(duì)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)格控制。新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進(jìn)行了前所未有的明確界定，特別是嚴(yán)格限制了非無(wú)菌耦合劑的使用范圍，并強(qiáng)制要求在腔道、術(shù)中、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下使用無(wú)菌型耦合劑。這一系列規(guī)定，使得產(chǎn)品的安全性（尤其是無(wú)菌性）和合規(guī)性，超越了成本因素，成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇耦合劑的首要標(biāo)準(zhǔn)。

這種從“成本優(yōu)先”到“安全與合規(guī)優(yōu)先”的轉(zhuǎn)變，對(duì)整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈都提出了新的要求。生產(chǎn)企業(yè)必須加大研發(fā)投入，提升生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制水平，確保能提供符合新標(biāo)的高品質(zhì)無(wú)菌產(chǎn)品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須更新采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)和臨床操作規(guī)范，將安全與合規(guī)置于首位。經(jīng)銷商也需要調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，推廣真正符合臨床需求的安全產(chǎn)品。這場(chǎng)“質(zhì)變”，是行業(yè)成熟和進(jìn)步的必然結(jié)果。

平創(chuàng)醫(yī)療始終將高安全與嚴(yán)合規(guī)作為產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的最高準(zhǔn)則，無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)及不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，無(wú)菌小支裝內(nèi)含高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染，全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全。