YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》作為一項重要的行業(yè)標準，其從推薦性向部分強制性要求的轉(zhuǎn)變，標志著國家對醫(yī)療安全的監(jiān)管力度持續(xù)加強。隨著該標準的全面實施，無菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的關(guān)鍵地位日益凸顯，成為醫(yī)療機構(gòu)合規(guī)操作不可或缺的一環(huán)。

該標準的核心在于對耦合劑進行了科學(xué)分類，并基于風(fēng)險評估原則，明確了不同類別耦合劑的預(yù)期用途。其中，針對直接接觸人體黏膜（如經(jīng)陰道、直腸、食道等腔道檢查）、用于手術(shù)過程中、用于開放性創(chuàng)傷或皮膚不完整部位，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊人群的超聲檢查，標準作出了硬性規(guī)定：必須使用無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“必須”，將無菌耦合劑推向了前臺。

這一強制性要求的背后，是對患者安全的深切關(guān)懷和對院感風(fēng)險的嚴格控制。在上述高風(fēng)險場景中，非無菌耦合劑攜帶的微生物極易成為感染源，可能導(dǎo)致嚴重的并發(fā)癥。選用符合標準的無菌型耦合劑，是從源頭上預(yù)防感染、保障醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。醫(yī)療機構(gòu)必須將此作為采購和臨床使用的硬性指標，確保操作的規(guī)范性和安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022強制性標準要求，是臨床關(guān)鍵時刻的可靠選擇，產(chǎn)品無菌、安全，小支裝設(shè)計配合高效殺菌劑，有效防止交叉感染，特別適用于術(shù)中、腔道黏膜及新生兒等場景，助力醫(yī)院合規(guī)升級。