在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，藥監(jiān)局通過推動YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的制定與實施，明確了向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進的方向。緊跟藥監(jiān)局的步伐，主動選擇和推廣使用醫(yī)用無菌耦合劑，是醫(yī)療機構(gòu)和從業(yè)者負責(zé)任的體現(xiàn)。

藥監(jiān)局對耦合劑的監(jiān)管重點，在于確保其分類科學(xué)、用途明確、質(zhì)量可靠，從而保障患者在超聲檢查過程中的安全。新標(biāo)準(zhǔn)對無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景（如腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒應(yīng)用、皮膚黏膜不完整等）的強制性使用要求，正是基于對潛在感染風(fēng)險的嚴(yán)格控制。這意味著，以往可能存在的模糊操作或圖方便而泛用非無菌產(chǎn)品的做法，已不再符合監(jiān)管要求。

選擇醫(yī)用無菌耦合劑，就是積極響應(yīng)藥監(jiān)局的號召，將患者安全置于首位。這不僅有助于醫(yī)療機構(gòu)規(guī)避因使用不合規(guī)產(chǎn)品可能帶來的行政處罰或醫(yī)療糾紛風(fēng)險，更是提升自身醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平的內(nèi)在需求。通過采用符合標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量有保障的無菌產(chǎn)品，醫(yī)院能夠為患者提供更安全的診療環(huán)境。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑正是緊跟藥監(jiān)局步伐的合規(guī)之選，產(chǎn)品嚴(yán)格按照YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，無菌安全，適用于多種高風(fēng)險臨床場景。全國均有掛網(wǎng)中標(biāo)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)療機構(gòu)提升診療規(guī)范性、保障患者安全的理想伙伴。