隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結(jié)束。新標準以其不容置疑的權(quán)威性，鄭重重申并明確規(guī)定：在進行腔道超聲檢查和術(shù)中超聲操作時，只能使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。

這一規(guī)定，是基于對患者安全的深切考量和對院感風險的嚴格控制。腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對皮膚更為脆弱敏感，非無菌耦合劑攜帶的微生物極易通過此途徑引發(fā)感染。同樣，在手術(shù)過程中，無菌環(huán)境是手術(shù)成功的關(guān)鍵保障，任何可能引入污染物的環(huán)節(jié)都必須嚴格控制，超聲耦合劑自然也不例外。因此，在這兩類高風險場景下，對耦合劑的無菌性要求達到了最高級別。

新標準的出臺，旨在徹底杜絕因耦合劑選擇不當而帶來的安全隱患，推動臨床實踐向更規(guī)范、更安全的方向發(fā)展。醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格遵守，確保在所有腔道和術(shù)中超聲檢查中，都使用合規(guī)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品，這是對患者負責，也是依法執(zhí)業(yè)的基本要求。

平創(chuàng)醫(yī)療不僅達到醫(yī)用無菌標準，更采用小支裝設(shè)計，雙重保障，有效防止交叉感染，產(chǎn)品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》，確保聲學性能優(yōu)越，使用體驗良好。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)院在腔道、術(shù)中超聲等高風險場景下，替代非無菌產(chǎn)品的理想選擇。