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/30產(chǎn)后階段是女性身體極為脆弱的時(shí)期,面臨著疼痛、感染和產(chǎn)后出血等多重風(fēng)險(xiǎn)。如何為產(chǎn)婦提供全面、有效的防護(hù),確保其安全度過恢復(fù)期,是現(xiàn)代母嬰護(hù)理的核心課題。一款集多種功能于一體的產(chǎn)后冷敷墊,正以其周到的設(shè)計(jì),從多個(gè)維度為產(chǎn)后安全保駕護(hù)航,成為產(chǎn)婦身邊可靠的“守護(hù)者”。
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/30在產(chǎn)后護(hù)理中,產(chǎn)后出血量的監(jiān)控至關(guān)重要,但長期以來,平創(chuàng)醫(yī)療都依賴于一種相對(duì)模糊的方式——估算。一塊浸濕的紗布或護(hù)理墊,究竟吸收了多少出血量?這往往取決于醫(yī)護(hù)人員的經(jīng)驗(yàn),存在著不可避免的主觀誤差。這種不確定性,在分秒必爭的產(chǎn)后急救中,可能成為潛在的風(fēng)險(xiǎn)。
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/30傳統(tǒng)的產(chǎn)后出血量評(píng)估多依賴醫(yī)護(hù)人員的肉眼觀察和估算,這種方法不僅主觀性強(qiáng),且容易因各種因素產(chǎn)生誤差,可能延誤最佳干預(yù)時(shí)機(jī)。如何將模糊的“估算”轉(zhuǎn)變?yōu)榫_的“計(jì)量”,成為現(xiàn)代產(chǎn)科護(hù)理亟待解決的難題。一款創(chuàng)新的產(chǎn)后護(hù)理產(chǎn)品,正通過技術(shù)手段改變這一現(xiàn)狀。
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/30作為醫(yī)用耦合劑的研發(fā)與生產(chǎn)者,我們深知臨床一線對(duì)于一款“真正好用”的醫(yī)用消毒耦合劑有著怎樣的期待。它絕不僅僅是能在皮膚和探頭之間起個(gè)潤滑作用那么簡單,而是需要在聲學(xué)性能、安全性、易用性、消毒效果以及設(shè)備兼容性等多個(gè)維度都達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)。
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/30在競爭激烈的醫(yī)療耗材市場,一款產(chǎn)品能夠脫穎而出,成為備受醫(yī)院和醫(yī)生青睞的“香餑餑”,必然有其過人之處。平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑正是憑借精準(zhǔn)的市場定位、卓越的產(chǎn)品性能以及對(duì)臨床需求的深刻理解,成功贏得了市場的廣泛認(rèn)可。其成為“香餑餑”的秘訣。
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/30在醫(yī)用耗材市場,尤其對(duì)于直接關(guān)乎診斷質(zhì)量和患者安全的醫(yī)用消毒耦合劑領(lǐng)域,品牌的選擇至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療及其旗下的平之創(chuàng)?醫(yī)用消毒耦合劑,正是憑借著實(shí)打?qū)嵉摹坝埠藢?shí)力”,在激烈的市場競爭中脫穎而出,贏得了廣泛的認(rèn)可。
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/30在醫(yī)療實(shí)踐中,每一個(gè)選擇都關(guān)乎健康與安全。對(duì)于超聲檢查中不可或缺的醫(yī)用耦合劑,選擇一款高品質(zhì)、高性能的產(chǎn)品尤為重要。平之創(chuàng)?滅菌消毒耦合劑憑借多項(xiàng)硬核優(yōu)勢,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者提供了充分的選擇理由,讓每一次超聲檢查都更加安心、高效、舒適。
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/30醫(yī)院超聲科是集診斷、檢查、教學(xué)、科研于一體的重要臨床科室,其工作效率、診斷準(zhǔn)確性以及患者安全直接關(guān)系到整個(gè)醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。在日常高負(fù)荷的運(yùn)轉(zhuǎn)中,選擇一款性能卓越、安全可靠的醫(yī)用耦合劑作為“搭檔”,對(duì)于超聲科的順利運(yùn)作至關(guān)重要。
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/30超聲診斷科室在日常運(yùn)營中,面臨著兩大核心關(guān)切:一是如何確保醫(yī)療安全,有效預(yù)防院內(nèi)感染;二是如何妥善維護(hù)和保養(yǎng)昂貴的超聲設(shè)備,特別是精密脆弱的超聲探頭,以延長其使用壽命并保證診斷質(zhì)量。
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/30對(duì)于醫(yī)院而言,醫(yī)療耗材的采購不僅要考慮產(chǎn)品的質(zhì)量與性能,還需要關(guān)注采購流程的合規(guī)性、便捷性以及成本效益。平之創(chuàng)?消毒耦合劑不僅在產(chǎn)品力上精益求精,更在市場準(zhǔn)入方面下足了功夫,實(shí)現(xiàn)了全國多地掛網(wǎng)中標(biāo),這為其順利進(jìn)入各級(jí)醫(yī)院鋪平了道路。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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