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/27各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷(xiāo)商請(qǐng)注意,市場(chǎng)風(fēng)向正在發(fā)生重大轉(zhuǎn)變!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)特定臨床用途上的應(yīng)用已明確“涼涼”,其市場(chǎng)空間受到嚴(yán)重?cái)D壓。而合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的需求正以前所未有的速度井噴,為敏銳的經(jīng)銷(xiāo)商帶來(lái)了巨大的商機(jī)。
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/27YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,對(duì)醫(yī)院超聲科的日常工作流程和耗材管理提出了新的規(guī)范要求。超聲科的醫(yī)務(wù)人員和管理者必須清晰認(rèn)知,非無(wú)菌型耦合劑在以下幾類(lèi)關(guān)鍵場(chǎng)景中已被明確禁止使用,違規(guī)操作將帶來(lái)嚴(yán)重的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)和患者安全隱患。
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/27YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,無(wú)疑給傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標(biāo)準(zhǔn)以其明確的條款和嚴(yán)格的界定,將非無(wú)菌耦合劑的使用范圍大幅收窄,清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進(jìn)行超聲檢查。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》這一重要行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的正式生效和全面實(shí)施,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)從業(yè)人員必須高度警惕:非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑的臨床使用范圍已遭到大幅縮減。這一變化直接關(guān)系到臨床操作的合規(guī)性與患者安全,不容忽視。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行,對(duì)耦合劑的分類(lèi)和預(yù)期用途進(jìn)行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點(diǎn),便是對(duì)非無(wú)菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應(yīng)用。
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/26在醫(yī)療耗材領(lǐng)域,經(jīng)銷(xiāo)商們時(shí)刻在尋找能夠驅(qū)動(dòng)業(yè)績(jī)持續(xù)增長(zhǎng)的“引擎型”產(chǎn)品。當(dāng)前,在政策引導(dǎo)、市場(chǎng)需求和產(chǎn)品特性等多重因素的共同作用下,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正以獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),具備了成為經(jīng)銷(xiāo)商下一個(gè)強(qiáng)勁“業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,非無(wú)菌耦合劑在特定臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用正面臨前所未有的限制。這一轉(zhuǎn)變直接推動(dòng)了醫(yī)用無(wú)菌耦合劑對(duì)其市場(chǎng)份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現(xiàn)出巨大的市場(chǎng)潛力。
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/26當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級(jí)和院感控制要求的提高,醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)正經(jīng)歷一場(chǎng)從非無(wú)菌到無(wú)菌的結(jié)構(gòu)性升級(jí),醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨(dú)具慧眼的經(jīng)銷(xiāo)商搶占這一潛力巨大的升級(jí)市場(chǎng)。
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/26當(dāng)前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場(chǎng)深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無(wú)不體現(xiàn)出對(duì)安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑以在特定應(yīng)用場(chǎng)景下的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),正迅速脫穎而出,成為市場(chǎng)的新焦點(diǎn)。
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/26作為負(fù)責(zé)任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位。基于對(duì)臨床風(fēng)險(xiǎn)的深刻理解和對(duì)行業(yè)規(guī)范的嚴(yán)格遵守,我們鄭重倡導(dǎo):在進(jìn)行所有特殊超聲檢查時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風(fēng)險(xiǎn)的基本要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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