美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證和歐盟CE標(biāo)志認(rèn)證對于希望拓展海外市場的經(jīng)銷商而言，價(jià)值不言而喻。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家——平創(chuàng)醫(yī)療目前已經(jīng)取得FDA和CE雙認(rèn)證，為合作經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)帶來一系列實(shí)實(shí)在在的便利和競爭優(yōu)勢。

FDA/CE雙認(rèn)證為經(jīng)銷商出口業(yè)務(wù)帶來的核心便利：

直接打開兩大核心國際市場：

FDA認(rèn)證：是產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的強(qiáng)制性要求。獲得FDA（例如通過510(k)途徑）批準(zhǔn)，意味著經(jīng)銷商可以將平之創(chuàng)耦合劑合法銷往全球最大的單一醫(yī)療器械市場——美國，直接觸達(dá)大量高端醫(yī)療機(jī)構(gòu)和用戶。

CE標(biāo)志：表明產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)醫(yī)療器械指令（MDD）或法規(guī)（MDR），可以在歐盟27個(gè)成員國以及歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）國家（如挪威、冰島、列支敦士登）和瑞士等承認(rèn)CE標(biāo)志的地區(qū)自由流通。這為經(jīng)銷商打開了廣闊且成熟的歐洲市場。

提升產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的可信度與市場接受度：

FDA和CE認(rèn)證代表了國際公認(rèn)的對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量管理體系的高標(biāo)準(zhǔn)要求。帶有這些認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品，在全球范圍內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、進(jìn)口商和專業(yè)用戶眼中，其品質(zhì)更有保障，更容易獲得信任和青睞，從而降低了經(jīng)銷商在海外推廣時(shí)的溝通成本和信任建立難度。

簡化或加速其他國家/地區(qū)的注冊審批流程：

世界上許多國家（尤其是一些發(fā)展中國家或?qū)W美標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可度較高的地區(qū)）在審批進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，會將FDA批準(zhǔn)函或CE符合性聲明/證書作為重要的參考依據(jù)，甚至可能因此簡化其本國的注冊流程、縮短審批時(shí)間或免除部分測試要求。這能為經(jīng)銷商節(jié)省大量在不同目標(biāo)市場進(jìn)行重復(fù)認(rèn)證的時(shí)間和費(fèi)用。

確保符合國際貿(mào)易的法規(guī)與合規(guī)性要求：

FDA和CE認(rèn)證過程本身就要求產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、標(biāo)簽、說明書、技術(shù)文檔等方面全面符合相關(guān)的國際規(guī)范。這有助于經(jīng)銷商在進(jìn)行出口報(bào)關(guān)、清關(guān)以及應(yīng)對目標(biāo)市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查時(shí)，確保產(chǎn)品的合規(guī)性，避免因法規(guī)問題導(dǎo)致的貿(mào)易障礙、延誤或處罰。

增強(qiáng)經(jīng)銷商的議價(jià)能力和品牌形象：

代理擁有國際頂級雙認(rèn)證的出口級產(chǎn)品，無疑能提升經(jīng)銷商自身的專業(yè)形象和在國際市場中的地位。在與海外客戶談判時(shí)，產(chǎn)品的權(quán)威認(rèn)證背景也能為其帶來更強(qiáng)的議價(jià)能力和合作信心。

獲得廠家更專業(yè)的出口支持：

通常，能夠取得FDA/CE雙認(rèn)證的生產(chǎn)廠家，在國際貿(mào)易法規(guī)、質(zhì)量管理體系、技術(shù)文檔準(zhǔn)備等方面都具備更豐富的經(jīng)驗(yàn)和更專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，他們可能能為經(jīng)銷商提供出口相關(guān)的咨詢、文件支持（如自由銷售證明CFS、技術(shù)文件摘要STED等）以及協(xié)助應(yīng)對可能的海外審核。

平創(chuàng)醫(yī)療擁有FDA/CE雙認(rèn)證，將極大地賦能其經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)，使其能以更低的門檻、更高的效率、更強(qiáng)的競爭力，去開拓和深耕廣闊的國際市場。