致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴(yán)格限制。醫(yī)院必須對(duì)此有清晰、明確的認(rèn)知，并迅速將這些新限制落實(shí)到日常的醫(yī)療實(shí)踐中，以有效防范可能由此引發(fā)的各類醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運(yùn)營(yíng)。

新限制的核心在于，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格限定為“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開(kāi)放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無(wú)菌耦合劑均已構(gòu)成違規(guī)操作。這些以往可能存在的模糊地帶或習(xí)慣性做法，如今已成為明確的“禁區(qū)”。

如果醫(yī)院未能及時(shí)明確并執(zhí)行這些新限制，繼續(xù)在不適宜的場(chǎng)景下使用非無(wú)菌耦合劑，將直接面臨以下醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：一是患者感染風(fēng)險(xiǎn)，非無(wú)菌產(chǎn)品攜帶的微生物可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)源性感染；二是醫(yī)療糾紛風(fēng)險(xiǎn)，一旦發(fā)生不良事件，醫(yī)院將因違反國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而處于極為不利的境地；三是行政處罰風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)管部門可能對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行查處；四是醫(yī)院聲譽(yù)受損風(fēng)險(xiǎn)，安全事件的發(fā)生將嚴(yán)重影響患者對(duì)醫(yī)院的信任度。

因此，醫(yī)院必須將明確非無(wú)菌耦合劑的新限制作為當(dāng)前一項(xiàng)重要工作來(lái)抓，確保每一位相關(guān)醫(yī)務(wù)人員都入腦入心。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑是醫(yī)院在明確非無(wú)菌耦合劑新限制后，確保高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景安全的理想選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，能幫助醫(yī)院有效防范因耦合劑使用不當(dāng)帶來(lái)的各類醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，確保每一次超聲檢查都安全、合規(guī)、可靠。

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