YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)院的臨床操作和耗材管理劃設了清晰的合規(guī)“紅線”。為了避免不必要的醫(yī)療風險和法律糾紛，醫(yī)院必須高度警惕，嚴格遵守新標規(guī)定，尤其要杜絕將非無菌型耦合劑錯誤地應用于新生兒超聲檢查和各類腔道超聲檢查，以免“踩雷”。

新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，免疫系統(tǒng)也相對薄弱，對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。若在為其進行超聲檢查時使用非無菌耦合劑，其中可能含有的微生物、防腐劑或其他化學成分，極易造成皮膚刺激、過敏反應，甚至引發(fā)嚴重感染。同樣，腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對皮膚更為脆弱敏感，非無菌耦合劑攜帶的微生物也可能通過此途徑引發(fā)感染。

因此，YY/T 0299-2022標準明確規(guī)定，在為新生兒、早產(chǎn)兒進行任何部位的超聲檢查時，以及在進行所有經(jīng)人體自然腔道（無論黏膜是否完好）的超聲檢查時，所用耦合劑必須達到醫(yī)用無菌級別。這一要求不容妥協(xié)，是保障患者安全的基本前提。醫(yī)院必須加強對臨床醫(yī)師的培訓和考核，確保人人知曉并嚴格執(zhí)行。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑每一支均采用無菌小支裝，雙重保障杜絕交叉感染。全國掛網(wǎng)，采購便捷，是醫(yī)院落實新規(guī)、守護患者健康的可靠伙伴，讓每一次關鍵檢查都安心無憂，遠離合規(guī)風險。

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