YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫(yī)療機構(gòu)而言，不啻于一場關(guān)于耦合劑使用的“強制升級”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫(yī)院必須積極應對，完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑，是確保平穩(wěn)過渡和臨床安全的關(guān)鍵所在。

為何稱之為“強制升級”？因為新標準并非建議或推薦，而是對特定場景下使用無菌耦合劑提出了強制性要求。在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等情況下，繼續(xù)使用非無菌產(chǎn)品即屬違規(guī)，將面臨巨大的法律風險和安全隱患。因此，醫(yī)院沒有選擇的余地，必須進行升級。

如何應對這場“強制升級”？思想上要高度重視，充分認識到合規(guī)的重要性。行動上要迅速果斷，立即停止不合規(guī)產(chǎn)品的采購和在高風險場景下的使用，并對現(xiàn)有庫存進行妥善處理。最核心的，是科學選擇替代品。在采購新的無菌耦合劑時，要嚴格審核供應商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊信息，確保其完全符合YY/T 0299-2022標準。優(yōu)先考慮小劑量獨立包裝、一次性使用、具有額外安全保障（如含殺菌劑）的無菌產(chǎn)品。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術(shù)、黏膜、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風險場景設計。憑借無菌小支裝、內(nèi)含高效殺菌劑的獨特優(yōu)勢，以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優(yōu)異性能，平創(chuàng)醫(yī)療不僅能完美滿足臨床對安全與合規(guī)的需求，更以全國掛網(wǎng)的便捷渠道和專業(yè)的服務支持，確保醫(yī)院在這場“強制升級”中平穩(wěn)過渡，全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全水平。

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