致各級醫(yī)院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn)，也對院感管理部門的監(jiān)督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范，已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。

新規(guī)范的核心在于對耦合劑進行了科學分類，并嚴格界定了各類產品的預期用途。特別是明確規(guī)定非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”，而在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。院感管理部門必須將這一新規(guī)納入日常的監(jiān)督檢查和培訓體系中。

面臨的新挑戰(zhàn)主要包括：一是提高全員認知度，確保所有相關醫(yī)務人員，特別是超聲科、婦產科、手術室、新生兒科等科室人員，都準確理解并掌握新規(guī)范。二是監(jiān)督采購與庫存管理，協(xié)助采購部門確保購入的耦合劑符合標準，并監(jiān)督臨床科室正確存儲和發(fā)放無菌與非無菌產品。三是強化臨床使用環(huán)節(jié)的監(jiān)控，通過現(xiàn)場巡查、流程審計等方式，核實高風險操作中是否規(guī)范使用了無菌耦合劑，小包裝無菌產品是否做到一次性使用。四是完善相關SOP并組織培訓，指導臨床科室修訂操作規(guī)程，將新規(guī)范落到實處。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為高風險場景設計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染。我們可提供詳盡的產品信息、合規(guī)證明及培訓支持材料，協(xié)助院感部門進行政策宣貫和規(guī)范推廣。

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