YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對(duì)于傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑而言,這條邊界在哪里?醫(yī)院的管理者和臨床醫(yī)師必須對(duì)此有深刻且明確的認(rèn)知,以確保每一次超聲檢查都合規(guī)、安全。
根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格規(guī)定,非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑(通常指I類產(chǎn)品)的“適用邊界”被清晰地界定為——僅能“用于完好的皮膚表面”進(jìn)行超聲檢查。這意味著,只要超聲探查涉及的皮膚區(qū)域是完整無損的,且不屬于新生兒等特殊敏感人群,使用符合質(zhì)量要求的非無菌耦合劑是被允許的。例如,常規(guī)的腹部、四肢、甲狀腺等體表器官的超聲檢查,若患者皮膚完好,可以使用非無菌產(chǎn)品。
然而,一旦超出了這個(gè)“完好皮膚”的邊界,非無菌耦合劑便不再適用。所有涉及人體腔道(如陰道、直腸、食道)、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口,以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊群體的超聲檢查,都必須使用達(dá)到醫(yī)用無菌級(jí)別的耦合劑。醫(yī)院必須嚴(yán)格區(qū)分,杜絕任何超范圍使用的行為。
當(dāng)診療需求涉及術(shù)中超聲、穿刺活檢、腔道檢查(包括經(jīng)陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作),或?yàn)樾律鷥?、嬰兒進(jìn)行檢查時(shí),平創(chuàng)醫(yī)療無菌耦合劑以醫(yī)用無菌級(jí)別的高安全性、內(nèi)含高效殺菌劑的額外防護(hù)以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》的優(yōu)異性能,提供了無可替代的合規(guī)保障。