YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規(guī)定了非無菌型耦合劑在多個關(guān)鍵臨床場景下的“禁用”狀態(tài)，這直接預(yù)示著傳統(tǒng)市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發(fā)。

新標準的核心內(nèi)容之一，就是嚴格限制了非無菌耦合劑的適用范圍，明確其僅能用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在以下高風險場景中，非無菌耦合劑已被明令禁止使用：一是所有經(jīng)人體自然腔道進行的超聲檢查（如婦科、泌尿科、消化科常用）；二是手術(shù)過程中進行的超聲檢查；三是所有對非完好皮膚（如創(chuàng)傷、燒傷、穿刺點）進行的超聲檢查；四是所有針對新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查。

這些“禁用”規(guī)定，對經(jīng)銷商而言是重要的市場信號。固守傳統(tǒng)的非無菌產(chǎn)品線，不僅面臨合規(guī)風險，更可能錯失巨大的市場機遇。相反，積極調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，選擇與有實力、有資質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑生產(chǎn)廠家合作，才能順應(yīng)政策導向，滿足醫(yī)院的迫切需求，抓住這一輪市場洗牌的紅利。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑是專為這些高風險場景提供安全的無菌解決方案，符合YY/T0299-2022國家強制性標準。與平創(chuàng)醫(yī)療合作，經(jīng)銷商能迅速切入這片藍海，享受政策紅利，實現(xiàn)業(yè)務(wù)的可持續(xù)增長。

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