請各級醫(yī)院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動起來，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。

新標準的核心內(nèi)容之一，就是對非無菌耦合劑（I類）的預期用途進行了嚴格限定，明確其“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，以往非無菌耦合劑可能被列入的“適用清單”中，諸如用于腔道檢查（如經(jīng)陰道、直腸）、術中操作、新生兒檢查、接觸非完好皮膚黏膜（如創(chuàng)傷、燒傷）等項目，如今已全部從其合規(guī)“適用清單”中被移除。非無菌耦合劑的合規(guī)應用場景急劇減少，其在醫(yī)院采購目錄中的權重和范圍也應隨之調(diào)整。

面對這一變化，醫(yī)院的采購部門和臨床科室必須協(xié)同合作。要徹底摒棄過去可能存在的“一款耦合劑多場景通用”的模糊觀念。要對現(xiàn)有非無菌耦合劑的庫存和采購計劃進行全面梳理，對于那些原計劃用于已被新標禁止場景的非無菌產(chǎn)品，應立即停止采購，并對現(xiàn)有庫存進行合規(guī)處置。同時，必須根據(jù)臨床實際需求，大幅增加對符合新標的醫(yī)用無菌型耦合劑的采購。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些從非無菌“適用清單”中移除的高風險場景設計，如術中超聲、腔道檢查（包括經(jīng)陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，競品稀少，平創(chuàng)醫(yī)療能幫助醫(yī)院快速、高效地完成采購目錄的升級與優(yōu)化，確保臨床安全。

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