曾幾何時(shí)，非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當(dāng)作“萬(wàn)能”產(chǎn)品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者：別再用錯(cuò)！非無(wú)菌耦合劑已不再是“萬(wàn)能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制！

新標(biāo)準(zhǔn)的核心精神在于風(fēng)險(xiǎn)管理和精準(zhǔn)應(yīng)用。它明確規(guī)定，非無(wú)菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”進(jìn)行超聲檢查。這個(gè)“完好皮膚專用”的標(biāo)簽，清晰地劃定了其適用邊界。任何試圖將其應(yīng)用于人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開(kāi)放性傷口，或用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都屬于嚴(yán)重的違規(guī)操作。

非無(wú)菌耦合劑的“萬(wàn)能”時(shí)代之所以終結(jié)，是因?yàn)樵谏鲜龈唢L(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，其潛在的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。患者的生理屏障可能受損或薄弱，非無(wú)菌產(chǎn)品攜帶的病原體極易侵入，導(dǎo)致醫(yī)源性感染。因此，新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑正是為那些非無(wú)菌耦合劑不再“萬(wàn)能”后的高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景提供安全合規(guī)解決方案的專業(yè)產(chǎn)品。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等檢查設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別。小支裝設(shè)計(jì)，雙重保障杜絕交叉感染，同時(shí)符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》要求。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在這些關(guān)鍵檢查中，確保患者安全、避免合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的正確選擇，讓每一次超聲診療都精準(zhǔn)專業(yè)。

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